(1)
Ferreira Gonçalves, C.; Lipari Pinto, P.; Claro, A. R.; Coelho, J.; Quintas, S.; Rodrigues, M.; Costa, P.; Margalha Miranda, A.; Rebelo, M.; Nogueira, C.; Janeiro, P.; Gaspar, A. New Variant in the FBXL4 Gene – Leading to Mitochondrial DNA Depletion Syndrome. J Pediatr Neonat Individual Med 2024, 13, e130111.